關(guān)于醫(yī)療設(shè)備邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)調(diào)研通知的公告
常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院擬采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開院內(nèi)調(diào)研信息，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下，歡迎符合條件的單位報(bào)名：
一、項(xiàng)目內(nèi)容：
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序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
設(shè)備主要功能 |
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1 |
全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)＋微生物鑒定系統(tǒng) |
1套 |
檢驗(yàn)科用 |
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2 |
多功能轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī) |
1臺(tái) |
急診科用 |
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3 |
超聲骨刀 |
1套 |
口腔科用（打包購買） |
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4 |
口腔種植工具盒 |
3套 |
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5 |
可移動(dòng)種植無影燈 |
1套 |
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6 |
熱牙膠充填系統(tǒng) |
3套 |
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7 |
藻酸鹽調(diào)拌機(jī) |
1臺(tái) |
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8 |
床單位臭氧消毒器 |
19臺(tái) |
醫(yī)院病床消毒 |
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9 |
頭顱固定及牽引系統(tǒng) |
1套 |
腦外科用 |
二、資質(zhì)要求：
參與單位須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人；
參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；
如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，參與單位必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；
報(bào)名產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。
三、報(bào)名所需資料：
如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
產(chǎn)品用戶清單
制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
逐級(jí)經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)：
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間：2020年7月29日下午5點(diǎn)前。請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章，在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到我處。
院內(nèi)產(chǎn)品介紹會(huì)時(shí)間：根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。
報(bào)名地點(diǎn)：常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院采購供應(yīng)中心 華惠良
聯(lián)系方式：0519-86582925